HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable (63816522)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> éribuline : 0,88 mg
  . Sous forme de : mésilate d'éribuline 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EISAI LIMITED depuis le 17/03/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 17/03/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

418 352-3 ou 4009 418 352 3 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:22/03/2012

418 354-6 ou 4009 418 354 6 9
6 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/2013

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché