KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé (67969992)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lopinavir : 200 mg
> ritonavir : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBVIE LTD depuis le 25/10/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

376 099-3 ou 4009 376 099 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2008

376 100-1 ou 4009 376 100 1 8
plaquette(s) PVC fluoropolymère de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2011

494 096-4 ou 4009 494 096 4 8
3 plaquette(s) PVC fluoropolymère de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/01/2011

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