KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable (69474926)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> ritonavir : 20 mg
> lopinavir : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBVIE LTD depuis le 25/10/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 20/03/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

356 681-9 ou 4009 356 681 9 6
5 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:09/05/2001

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